チューリッヒ大学
企業／大学
チューリッヒ大学
チームメンバー
ヴァルダン・アンドリアシャン
ファニー・ゲオルギ
ロベルト・ヴィッテ
ルカ・ムラー
アルトゥール・ヤキモビッチ博士（現ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンMRC分子細胞生物学研究所）
使用製品
ImageXpress Micro XLS High-Content Analysis System
Artur Yakimovich博士は、スイスのチューリッヒ大学分子生命科学研究所の研究員である。ウルス・グレーバー教授のグループ内で、ウイルスなどの複製病原体に感染したヒト細胞で起こる後期事象に興味を持つ小さなサブチーム（ヴァルダン・アンドリアシャン、ファニー・ゲオルギ）を率いている。このような現象は通常、新たに合成された病原体の子孫の排出と、非感染宿主細胞への拡散を伴う。
当グループは、最先端のウェットラボ、イメージング、画像、データ解析ツール、コンピューター・シミュレーションを組み合わせ、宿主を犠牲にして生存と子孫形成を確実にするために様々な病原体がとる戦略を可視化、測定、予測している。
感染細胞のイメージングと解析のために、研究グループは2台のImageXpress® Micro XLSハイコンテントイメージャーシステムを使用している。この2つのイメージングシステムと、研究グループが独自に開発した画像解析ソフトウエアにより、研究グループは最近、ウイルス学における最初の定量的アッセイのひとつである古典的なPlaqueアッセイ（元々はレナート・ダルベッコによって開発された）を全く新しいレベルに引き上げた。同グループはこれをPlaque2.0と名付け、自動化されたスクリーニングに適合した方法で、多数のマーカーを伴う蛍光ウイルスプラーク形成を画像化し、迅速に定量することを可能にした。
私たちがImageXpressシステムを特に気に入っているのは、柔軟性と信頼性を兼ね備えていることです。私たちのグループの主力製品です。
図： 蛍光顕微鏡で観察したウイルス斑。この図は、アデノウイルス（青い細胞）、ワクシニアウイルス（オレンジ、緑）、ヘルペスウイルス（マゼンタ）を培養細胞に感染させた際のプラークの形成を示す蛍光顕微鏡の合成イメージャーである。画像は縮尺どおりではない。
Plaque2.0アッセイについての詳細は、研究グループの最近の発表に掲載されている：
Yakimovich, A., Andriasyan, V., Witte, R., Wang, I. H., Prasad, V., Suomalainen, M., & Greber, U. F. (2015). Plaque2. 0 – A High-Throughput Analysis Framework to Score Virus-Cell Transmission and Clonal Cell Expansion. PloS one, 10 (9): e0138760.
使用製品
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ImageXpress Micro Confocal ハイコンテントイメージングシステム
ImageXpress®マイクロコンフォーカルハイコンテントイメージングシステムは、スピード、感度、柔軟性を兼ね備えた究極のシステムです。生物全体、厚い組織、3Dスフェロイドアッセイ、細胞や細胞内イベントの高画質画像をキャプチャします。MetaXpress®ハイコンテント画像取得・解析ソフトウェアと組み合わせることで、ImageXpressマイクロコンフォーカルシステムは、次の画期的な科学的ブレークスルーを発見するための完全な多次元・ハイスループットスクリーニングソリューションを提供します。
